近日，第九届世界金融论坛年会暨洲际对话2026年度大会在香港盛大开幕，长风药业股份有限公司（港交所代码：2652.HK）凭借在吸入制剂与呼吸系统疾病治疗领域的卓越创新能力、全球化布局以及突出的产业价值，从众多参评企业中脱颖而出，荣膺大会颁发的“科技创新领军者企业”奖。
世界金融论坛年会作为全球金融界具有广泛影响力的高端对话平台，其设立的“科技创新领军者企业”奖项，旨在表彰以核心技术突破产业壁垒、具备国际竞争力并引领行业变革的标杆企业。
深耕吸入递送，以硬科技打破进口垄断
长风药业自成立以来，始终专注于高壁垒复杂吸入制剂的研发、生产与商业化。吸入制剂被公认为制剂技术壁垒最高的领域之一，从药物粒径控制、肺部沉积效率到吸入装置设计与生产工艺，每一环节均需长期技术沉淀。
经过十余年深耕，长风药业已建立起覆盖研发、生产及全球注册的完整吸入制剂平台，同时具备雾化剂、气雾剂、粉雾剂、鼻喷剂、吸入喷雾剂、小核酸、脂质体吸入递送等多种技术路径的研发与生产能力，形成了从多剂型平台建设到原研创新的完整进阶路径。
在商业化层面，公司已在中国建立了覆盖“院内+基层+线上”的立体式商业化网络，覆盖超万家医疗机构，形成慢病管理闭环，验证双轮驱动平台价值。
管线加速兑现，填补国内治疗空白
2026年以来，长风药业创新研发管线持续取得进展。3月，公司自主研发的治疗肺动脉高压及间质性肺病相关肺动脉高压的吸入粉雾剂ICF001（化药2.1类改良型新药），其新药临床试验申请已获国家药品监督管理局正式受理。紧随其后，治疗肺纤维化的吸入粉雾剂ICF004（化药1类）也获得IND受理。
目前国内PH-ILD领域尚无任何特效药物获批，ICF001有望成为国内首个获批用于治疗PH-ILD的吸入药物，填补这一临床空白。两款创新药均瞄准临床未满足的重症呼吸疾病需求。
在呼吸介入器械领域，2026年4月，公司自主研发的支气管内活瓣在治疗重度肺气肿的临床试验中，首例患者顺利完成临床观察并出组。这标志着长风药业从吸入药物治疗延伸至介入器械治疗，构建起覆盖轻中度疾病药物干预到重度疾病器械介入的全病程管理方案。
平台价值获资本市场高度认可
2025年10月，长风药业成功在港交所主板挂牌上市；2026年初，公司顺利调入港股通，进一步拓宽了境内外资本的投资通道。
资本市场的高度认可，源于市场对公司平台型创新药企价值定位的重新审视。海外市场方面，吸入制剂创新赛道已出现数百亿美元市值的标杆企业。长风药业凭借高壁垒吸入制剂平台、持续推进的创新管线以及全球化商业布局，已成长为具备稀缺性与成长潜质的优质投资标的。
以全球视野，输出中国方案
在技术与资本的双重驱动下，长风药业的全球化步伐日益坚实。目前，公司已有产品获得美国FDA上市批准，吸入制剂生产基地通过欧盟QP审计并确认符合欧盟GMP标准，制剂产品正同步在十余个国家和地区进行注册申报。同时，公司前瞻性布局吸入式小核酸药物等前沿领域，牵头申报的“新型吸入式小核酸药物”项目已入选江苏省科技重大专项立项名单，该技术在全球呼吸系统疾病治疗领域仍属空白。
关于长风药业
作为全球吸入给药技术的创新者，长风药业致力于构建连接复杂制剂与临床未满足需求的跨学科桥梁。本公司深耕高壁垒复杂吸入制剂，是一家集装置工程、精准给药、全球法规注册与商业化落地于一体的平台型创新药企。
依托完全自主构建的全球化全产业链能力 — 从呼气驱动鼻喷递送系统、脂质体吸入技术到siRNA核酸递送平台等，本公司正系统性地推进面向中国、美国及欧洲市场的创新管线。治疗领域深度布局呼吸系统疾病（哮喘、慢性阻塞性肺病及支气管扩张症）及鼻科疾病（过敏性鼻炎及慢性鼻窦炎），并战略性拓展至肺纤维化、肺动脉高压、罕见肺部感染及中枢神经系统疾病，率先探索「鼻—脑通路」精准给药的全新前沿领域。
目前，本公司已在中国建立了广泛覆盖的立体式商业化网络，并通过全球合规的制造体系与日益深化的海外布局，稳步迈向全球化创新药企的发展目标。
长风药业(2652.HK)
长风药业以提高人类的生命质量和健康水平为己任，以开发高质量的呼吸系统用药为目标，致力于研发、生产和销售具有安全、有效、惠及大众的各类吸入制剂药物。公司建立了覆盖吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入液体制剂、吸入喷雾剂、鼻喷雾剂、脂质体在内的多剂型研发管线。希望成为集呼吸系统药物研发、产业化和商业化为一体的行业知名药企。
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